Coeur agrandi chez un enfant

Les maladies cardiaques sont très courantes non seulement chez les adultes, mais aussi chez les enfants d'âges différents. Ils peuvent être détectés chez le nouveau-né, le nourrisson, l'élève et l'adolescent. L'une des manifestations de ces maladies est un cœur dilaté, également appelé cardiomégalie.

C'est quoi

Un coeur élargi chez un enfant est diagnostiqué sur la base d'un changement de sa taille et de sa forme. En même temps, n'importe quelle chambre du cœur peut augmenter chez un enfant, et immédiatement tout le cœur. Dans le même temps, son augmentation peut aussi être due à la dilatation des chambres dans lesquelles les parois restent minces et à l’épaississement des parois appelé hypertrophie.

Raisons

Les pathologies suivantes peuvent entraîner une augmentation et une expansion du cœur chez un enfant:

  • Cardiopathie congénitale. Un cœur agrandi est provoqué par des défauts tels que le canal artériel ouvert, l'anomalie d'Ebstein, la sténose aortique, le tétrade de Fallot, la sténose pulmonaire, un défaut du septum entre les oreillettes et les autres.
  • Maladie acquise causée par une endocardite ou un rhumatisme bactériens. En raison d'une inflammation de la membrane cardiaque interne, les valves sont endommagées, ce qui entraîne des problèmes pour le travail du cœur. La maladie se manifeste par de la fièvre, une faiblesse, des bruits anormaux et d'autres symptômes.
  • Myocardite Cette maladie assez commune est une inflammation du muscle cardiaque causée par des virus, des bactéries ou d'autres agents pathogènes.
  • Cardiomyopathie. Il s’agit d’un dommage génétique causé au cœur, pouvant entraîner un épaississement de ses parois (la cardiomyopathie est appelée hypertrophie) ou une dilatation des cavités avec un amincissement des parois (manifestation d’une cardiomyopathie dilatée).
  • Chirurgie cardiaque. Chez 20 à 40% des enfants ayant subi une telle intervention, le syndrome de cardiotomie peut se développer 2 à 3 semaines après la chirurgie. La pathologie se manifeste par une faiblesse grave, de la fièvre, des douleurs thoraciques, des problèmes respiratoires et des souffles cardiaques.
  • Processus oncologique dans le coeur ou développement d'une tumeur bénigne dans les tissus cardiaques.
  • Causes extracardiaques, telles que sarcoïdose, amyloïdose, hyperthyroïdie, lupus, toxoplasmose, collagénose, certains médicaments, le jeûne.

Les symptômes

Les manifestations cliniques de la cardiomégalie sont associées à une altération du fonctionnement du cœur et de la maladie qui a provoqué une augmentation de cet organe. Les symptômes les plus courants chez les enfants sont les symptômes d'insuffisance cardiaque. Au début, l'enfant ne tolère pas l'exercice, il a l'essoufflement et la faiblesse, se plaint de douleurs au cœur, une fatigue accrue. Pour les maladies cardiaques graves dans lesquelles il grandit, l'enfant aura les symptômes suivants:

  • Palpitations.
  • Gain de masse insuffisant.
  • Ralentissement du développement.
  • Pâleur de la peau ou cyanose.
  • Gonflement des veines du cou.
  • Foie agrandi.
  • Oedème
  • Maladie pulmonaire fréquente.
  • Dyspnée et toux.
  • Abaisser la pression artérielle.
  • La perturbation du rythme des battements de coeur.

Diagnostics

Le pédiatre peut suspecter une augmentation du cœur des enfants après avoir examiné les miettes, car il doit évaluer l'aspect de la cage thoracique, qu'elle soit symétrique, qu'elle ne soit pas convexe ou aplatie, qu'elle soit agrandie ou non modifiée. Ensuite, le spécialiste palpe la poitrine, recherche les points d'impulsion et évalue s'ils se trouvent dans des endroits caractéristiques. De plus, la percussion et l'auscultation sont utilisées dans le diagnostic.

Ayant identifié des changements alarmants, le bébé est dirigé vers:

  • Rayons X. Dans la plupart des cas, on voit sur les rayons X que le cœur est élargi, car sa zone d'assombrissement avec une telle pathologie devient plus grande.
  • Échocardiographie. Cet examen confirmera la présence de malformations cardiaques pouvant entraîner son augmentation.
  • Électrocardiographie. L'examen confirmera la présence d'une hypertrophie dans le coeur.
  • Biopsie du tissu cardiaque. Cette analyse vous permet de voir les changements à l'intérieur du myocarde.

Le but de tous les examens sera de déterminer la cause d’un coeur hypertrophié, ainsi que d’exclure les affections pouvant être «masquées» par une cardiomégalie, par exemple un excès de liquide dans le péricarde ou dans la cavité pleurale.

Que faire

Si la taille du cœur de l'enfant augmente, vous devriez vous rendre chez le cardiologue avec une miette et passer les examens de laboratoire et instrumentaux nécessaires. Ce n'est qu'après avoir identifié la cause de la cardiomégalie qu'il sera possible de poser le bon diagnostic, après quoi le cardiologue devra choisir un traitement pour les bébés présentant un cœur hypertrophié.

Selon la cause de la cardiomégalie, des médicaments antiarythmiques, des agents antiviraux ou antimicrobiens, des anti-inflammatoires, des diurétiques, des glycosides et d'autres médicaments peuvent être prescrits à l'enfant. Dans certains cas, tels que les anomalies congénitales, un traitement chirurgical est recommandé. En cas d'état grave, il faut recourir à la transplantation d'organe.

À propos de ce qu'il faut faire avec des douleurs au cœur, voir le transfert du Dr Komarovsky.

Cœur élargi chez un enfant: que faire si on voit sur la radiographie que le cœur est agrandi

Les maladies cardiaques sont très courantes non seulement chez les adultes, mais aussi chez les enfants d'âges différents. Ils peuvent être détectés chez le nouveau-né, le nourrisson, l'élève et l'adolescent. L'une des manifestations de ces maladies est un cœur dilaté, également appelé cardiomégalie.

C'est quoi

Un coeur élargi chez un enfant est diagnostiqué sur la base d'un changement de sa taille et de sa forme. En même temps, n'importe quelle chambre du cœur peut augmenter chez un enfant, et immédiatement tout le cœur. Dans le même temps, son augmentation peut aussi être due à la dilatation des chambres dans lesquelles les parois restent minces et à l’épaississement des parois appelé hypertrophie.

Raisons

Les pathologies suivantes peuvent entraîner une augmentation et une expansion du cœur chez un enfant:

  • Cardiopathie congénitale. Un cœur agrandi est provoqué par des défauts tels que le canal artériel ouvert, l'anomalie d'Ebstein, la sténose aortique, le tétrade de Fallot, la sténose pulmonaire, un défaut du septum entre les oreillettes et les autres.
  • Maladie acquise causée par une endocardite ou un rhumatisme bactériens. En raison d'une inflammation de la membrane cardiaque interne, les valves sont endommagées, ce qui entraîne des problèmes pour le travail du cœur. La maladie se manifeste par de la fièvre, une faiblesse, des bruits anormaux et d'autres symptômes.
  • Myocardite Cette maladie assez commune est une inflammation du muscle cardiaque causée par des virus, des bactéries ou d'autres agents pathogènes.
  • Cardiomyopathie. Il s’agit d’un dommage génétique causé au cœur, pouvant entraîner un épaississement de ses parois (la cardiomyopathie est appelée hypertrophie) ou une dilatation des cavités avec un amincissement des parois (manifestation d’une cardiomyopathie dilatée).
  • Chirurgie cardiaque. Chez 20 à 40% des enfants ayant subi une telle intervention, le syndrome de cardiotomie peut se développer 2 à 3 semaines après la chirurgie. La pathologie se manifeste par une faiblesse grave, de la fièvre, des douleurs thoraciques, des problèmes respiratoires et des souffles cardiaques.
  • Processus oncologique dans le coeur ou développement d'une tumeur bénigne dans les tissus cardiaques.
  • Causes extracardiaques, telles que sarcoïdose, amyloïdose, hyperthyroïdie, lupus, toxoplasmose, collagénose, certains médicaments, le jeûne.

Les symptômes

Les manifestations cliniques de la cardiomégalie sont associées à une altération du fonctionnement du cœur et de la maladie qui a provoqué une augmentation de cet organe. Les symptômes les plus courants chez les enfants sont les symptômes d'insuffisance cardiaque. Au début, l'enfant ne tolère pas l'exercice, il a l'essoufflement et la faiblesse, se plaint de douleurs au cœur, une fatigue accrue. Pour les maladies cardiaques graves dans lesquelles il grandit, l'enfant aura les symptômes suivants:

  • Palpitations.
  • Gain de masse insuffisant.
  • Ralentissement du développement.
  • Pâleur de la peau ou cyanose.
  • Gonflement des veines du cou.
  • Foie agrandi.
  • Oedème
  • Maladie pulmonaire fréquente.
  • Dyspnée et toux.
  • Abaisser la pression artérielle.
  • La perturbation du rythme des battements de coeur.

Diagnostics

Le pédiatre peut suspecter une augmentation du cœur des enfants après avoir examiné les miettes, car il doit évaluer l'aspect de la cage thoracique, qu'elle soit symétrique, qu'elle ne soit pas convexe ou aplatie, qu'elle soit agrandie ou non modifiée. Ensuite, le spécialiste palpe la poitrine, recherche les points d'impulsion et évalue s'ils se trouvent dans des endroits caractéristiques. De plus, la percussion et l'auscultation sont utilisées dans le diagnostic.

Ayant identifié des changements alarmants, le bébé est dirigé vers:

  • Rayons X. Dans la plupart des cas, on voit sur les rayons X que le cœur est élargi, car sa zone d'assombrissement avec une telle pathologie devient plus grande.
  • Échocardiographie. Cet examen confirmera la présence de malformations cardiaques pouvant entraîner son augmentation.
  • Électrocardiographie. L'examen confirmera la présence d'une hypertrophie dans le coeur.
  • Biopsie du tissu cardiaque. Cette analyse vous permet de voir les changements à l'intérieur du myocarde.

Le but de tous les examens sera de déterminer la cause d’un coeur hypertrophié, ainsi que d’exclure les affections pouvant être «masquées» par une cardiomégalie, par exemple un excès de liquide dans le péricarde ou dans la cavité pleurale.

Que faire

Si la taille du cœur de l'enfant augmente, vous devriez vous rendre chez le cardiologue avec une miette et passer les examens de laboratoire et instrumentaux nécessaires. Ce n'est qu'après avoir identifié la cause de la cardiomégalie qu'il sera possible de poser le bon diagnostic, après quoi le cardiologue devra choisir un traitement pour les bébés présentant un cœur hypertrophié.

Selon la cause de la cardiomégalie, des médicaments antiarythmiques, des agents antiviraux ou antimicrobiens, des anti-inflammatoires, des diurétiques, des glycosides et d'autres médicaments peuvent être prescrits à l'enfant. Dans certains cas, tels que les anomalies congénitales, un traitement chirurgical est recommandé. En cas d'état grave, il faut recourir à la transplantation d'organe.

À propos de ce qu'il faut faire avec des douleurs au cœur, voir le transfert du Dr Komarovsky.

L'état pathologique du muscle cardiaque, entraînant une expansion significative d'un ou de plusieurs départements, porte le nom de "cardiomégalie" ou "cœur haussier". Non seulement les adultes peuvent être inclus dans le groupe à risque, mais même les enfants. Avec le temps, des mesures diagnostiques et thérapeutiques contribuent à la récupération rapide.

L'expansion des cavités cardiaques chez les nouveau-nés est rare et peut avoir un cours défavorable.

Les principales causes d'anomalies congénitales comprennent:

  • la présence du syndrome d'Ebstein;
  • anomalies génétiques autosomiques dominantes ou autosomiques récessives;
  • diverses anomalies congénitales du coeur;
  • transférés par la mère au moment de la gestation du fœtus d'une pathologie virale ou bactérienne;
  • les facteurs extérieurs nuisibles qui ont un effet négatif sur le corps de la femme enceinte, par exemple les rayonnements ionisants.

Une hypertrophie des parois de l’organe peut être détectée avec l’augmentation formée des chambres cardiaques, ce qui entraîne un dépassement de 2 à 2,5 fois des paramètres moyens de sa masse.

Il est tout à fait possible d'associer une pathologie à des manifestations de cardiosclérose, à une dilatation importante des trous dans les valves auriculo-ventriculaires et à une thrombose.

La cardiomégalie chez le fœtus est détectée lors de l'échographie d'une femme enceinte ou peut être ressentie plusieurs mois après la naissance du bébé. Il est recommandé aux parents de porter une attention particulière à l'essoufflement sévère, à l'augmentation de la fréquence cardiaque et à la tendance de l'enfant à contracter des maladies infectieuses fréquentes.

En réponse aux charges excessives sur le corps humain, ses capacités de compensation sont progressivement supprimées. Les structures du cœur sont particulièrement touchées négativement: elles doivent travailler dur. L'élargissement pathologique des chambres d'organes, l'épaississement de ses parois sont provoqués par des symptômes d'insuffisance cardiaque grave, de troubles du rythme, d'accumulation de toxines ou de divers processus néoplasiques.

Le plus souvent, on détermine une augmentation d'une seule des chambres de l'organe, appelée cardiomégalie partielle. Ensuite, les modifications structurelles deviennent la cause fondamentale de la variante de pathologie totale. Dans certains cas, une augmentation du nombre de cavités cardiaques est déclenchée par des affections caractérisées par la présence obligatoire d'un trouble hémodynamique intracardiaque important.

Parmi les autres pathologies pouvant entraîner l'apparition de la maladie, les experts incluent:

  • diverses malformations cardiaques (les paramètres des chambres de l’organe dépendent directement du type de défaut);
  • l'hypertension artérielle persistante a un effet progressivement négatif sur l'organe avec hypertrophie en phases et dilatation des départements;
  • Certaines formes de maladie coronarienne entraînent également une inhibition des capacités compensatoires des structures cardiaques, et des combinaisons avec des anévrismes, une cardiosclérose et une insuffisance cardiaque grave peuvent se produire;
  • myocardite de nature diverse (virale, bactérienne, fongique, la gravité des symptômes dépend du degré de modification du myocarde);
  • cardiosclérose de nature athérosclérotique ou myocardite (une expansion asymétrique des cavités cardiaques peut être détectée, variantes graves de l'insuffisance);
  • dans une autre catégorie de patients, la cardiomégalie est formée dans le contexte des anévrismes existants après un infarctus transmural du myocarde (leur localisation est différente);
  • la dépendance à l'alcool - l'abus prolongé d'alcool - contribue à une hypertrophie pathologique importante des tissus de l'organe;
  • néoplasmes - myxomes, rhabdomyomes, sarcomes - au cours des dernières décennies, leur rôle dans l'apparition de pathologies cardiaques a considérablement augmenté, notamment pour la cardiomégalie;
  • expansion préférentielle des sections droites (maladies associées aux structures pulmonaires, par exemple, BPCO, conséquence directe de l'hypertension créée dans la circulation pulmonaire).

Les causes peuvent souvent être des troubles du système endocrinien: hypercortisone, diabète, thyrotoxicose. Peut-être l'émergence d'options médicales pour la pathologie, par exemple, lors de la prise de médicaments cardiotoxiques.

Les spécialistes ont identifié la catégorie de personnes présentant un risque élevé de formation d'états négatifs dans le cœur:

  • les amateurs de boissons enivrantes, en particulier de bière;
  • certaines catégories d’athlètes: une surcharge excessive pendant l’entraînement maintient le muscle cardiaque sur un ton particulier, mais après leur arrêt, une stagnation du sang se forme, car il n’est pas nécessaire d’augmenter l’activité, ce qui entraîne une insuffisance cardiaque;
  • personnes atteintes de pathologies somatiques telles que rhumatismes ou collagénose avec remplacement progressif de la masse musculaire striée par du tissu conjonctif incapable de se contracter;
  • en cas d'allergies chroniques: des substances spéciales, des anticorps, produits par les cellules, entraînent une sensibilisation permanente, puis des anomalies auto-immunes, aboutissant éventuellement à une cardiomégalie.

La maladie "Coeur haussier" menace également les patients déjà atteints d'autres pathologies cardiovasculaires: cardiopathie ischémique, myocardite, arythmies.

Selon les recommandations méthodologiques, toutes les catégories de personnes susmentionnées doivent être enregistrées auprès du cardiologue avec des procédures de diagnostic permettant de suivre l'activité cardiaque.

Au début de son apparition, la cardiomégalie est asymptomatique. Et il est possible de le diagnostiquer après les études cardiologiques, nommées par un spécialiste pour d'autres raisons.

Il n'y a pas de manifestations cliniques spécifiques de la pathologie. Cependant, un certain nombre de symptômes signalent à une personne de demander de l'aide médicale:

  • dyspnée accrue, son apparence même avec un effort physique normal;
  • fatigue auparavant peu commune;
  • excessivement enflé, les vaisseaux sanguins dépassant de sous la peau;
  • gonflement grave des tissus, en particulier des membres inférieurs;
  • douleur fréquente dans la projection du coeur.

Chez les enfants, les signes avant-coureurs sont les suivants:

  • l'écart des paramètres du pouls par rapport à la norme d'âge, la tachycardie;
  • manque d'appétit pendant longtemps;
  • transpiration excessive, même en l'absence de surcharge physique;
  • peau pâle dans le triangle nasolabial.

Le traitement opportun par un cardiologue et les mesures médicales prises en temps voulu augmentent les chances de guérison du bébé.

Plusieurs des symptômes ci-dessus peuvent être attribués aux manifestations d'autres maladies. Pour la cardiomégalie est caractérisé par un flux caché, masquant sous divers troubles cardiovasculaires.

Au cours de la consultation, la personne signale des plaintes telles qu'un malaise dans la moitié gauche de la poitrine qui survient après un stress physique ou psycho-émotionnel. Il est possible d'arrêter cette condition en prenant des gouttes calmantes ordinaires, par exemple, Valocordin. Ceci est une caractéristique distinctive de l'angine de poitrine, avec une attaque qui peut éliminer les impulsions de douleur en utilisant des préparations de nitroglycérine.

En règle générale, il est possible de suspecter la présence d'une cardiomégalie après la réalisation de procédures de diagnostic des manifestations d'insuffisance cardiaque. Ceux-ci comprennent:

  • troubles du rythme;
  • essoufflement grave;
  • vertiges fréquents;
  • diminution de la capacité de travail.

Pendant longtemps, de nombreuses personnes trouvent diverses excuses pour une telle détérioration de leur propre bien-être, en citant les raisons suivantes:

  • surmenage;
  • mode de vie sédentaire;
  • pathologies infectieuses transférées.

Alors que le dépistage et le traitement précoces aident à faire face rapidement à la maladie.

Les méthodes de diagnostic modernes permettent aux spécialistes de poser un diagnostic précis et d'identifier la cause première de l'apparition d'une cardiomégalie. Lors d’un examen physique primaire, le cardiologue même après une auscultation et une percussion révèle une augmentation significative des paramètres cardiaques.

Les méthodes matérielles et de laboratoire permettent de confirmer ou d'infirmer un diagnostic présomptif:

  • surveillance électrocardiographique;
  • méthode d'imagerie par rayons - ultrasons;
  • l'angiographie;
  • échocardioscopie transoesophagienne;
  • biopsie à l'aiguille;
  • radiographie.

Obtenues après l'exécution des procédures de diagnostic ci-dessus, les informations permettent au spécialiste d'effectuer un diagnostic différentiel complet. Il est nécessaire d'exclure des pathologies telles que la péricardite, les kystes péricardiques, les néoplasmes médiastinaux.

Si l’on soupçonne une expansion des cavités cardiaques chez l’enfant, il est nécessaire de détailler les modifications et la structure du tissu musculaire, afin d’évaluer soigneusement les paramètres hémodynamiques. La méthode de diagnostic non invasive, l'échocardiographie, fournit une assistance significative.

La pathologie nécessite une approche intégrée des mesures thérapeutiques. Si la maladie n'est pas congénitale, le traitement est alors mené parallèlement au traitement de la maladie sous-jacente qui a provoqué l'expansion des cavités cardiaques.

Avec des paramètres de pression artérielle élevés, ils sont ajustés par divers médicaments antihypertenseurs. Le choix des doses et la fréquence d'administration ne doivent être effectués que par le médecin traitant. L'autotraitement est strictement interdit.

Lors de la détection de troubles ischémiques dans le muscle cardiaque, il est recommandé de prendre des médicaments qui favorisent leur élimination - cardioprotecteurs Moyens, améliorer la circulation sanguine, éliminer la stagnation dans le petit cercle "cœur-poumons".

En cas de processus inflammatoires identifiés, l’antibiothérapie sera l’une des composantes du traitement complexe. En règle générale, le choix du médicament optimal est effectué par un spécialiste en fonction de la gravité des symptômes, de la catégorie d'âge du patient, de sa sensibilité aux antibiotiques.

La correction du mode de vie est une autre condition indispensable à la récupération. La première étape est l'abandon de l'alcool et des produits du tabac. L’observation d’une certaine routine quotidienne est également requise: il est recommandé de limiter les surcharges physiques et psycho-émotionnelles afin de permettre une nuit complète de repos.

Les activités sportives contribuent à l'amélioration globale du corps. Une visite à la piscine, au gymnase 2 à 3 fois par semaine aura un effet bénéfique sur le bien-être du patient.

Vous aurez besoin de revoir et de suivre un régime. Il doit contenir des céréales, des légumes, divers fruits, des légumes, de la viande et du poisson. Entre les repas principaux, les yogourts et les légumes hypocaloriques sont autorisés. Mais les conservateurs, les graisses animales, les bonbons, les produits à base de farine - en vertu de l'interdiction.

Pour réduire les risques de cardiomégalie, les experts recommandent de respecter les principes de prévention suivants:

  • lutter pour un mode de vie actif (marcher plus souvent en plein air, se rendre au travail, si possible à pied, visiter des piscines, des centres de fitness);
  • minimiser ou abandonner complètement l'usage de l'alcool, des produits du tabac;
  • adhérer aux bases d'une alimentation saine avec une prédominance dans le régime des légumes, des plats de fruits, des protéines faciles à digérer;
  • Tous les ans, une gamme complète d’examens de diagnostic, avec l’inclusion obligatoire de l’étude du cœur.

Seule l'attitude attentive de la personne envers sa propre santé sera un avertissement d'une maladie aussi redoutable que celle de «cœur de taureau».

Coeur agrandi sur la radiographie d'un enfant

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Wow, Dieu nous en préserve, tout coûtera))))))

Oxy, bonjour! Dis-moi que tu as déjà examiné ton coeur? Que vous ont-ils dit? Pour la même raison, nous avons été envoyés à une radiographie. Ils ont dit un coeur élargi. 2 fois l'échographie. Tous normaux, sauf Ooo, qui n'a pas encore fermé. 3ème fois nous allons à l’échographie le 19 mai. Toutes les échographies de trois spécialistes différents passent. Nous sommes 4 mois. Quel âge avez-vous?

Danger et causes d'une hypertrophie du coeur chez un adulte

Le coeur est l'organe principal de l'homme. La cardiomégalie, ou sa taille accrue, est une manifestation dangereuse qui affecte non seulement le système cardiovasculaire, mais également certains autres organes. Les symptômes de la maladie sont variés. Parfois, il y a des signes de pathologie musculaire, peut même nuire à l'estomac pendant une longue période. Une personne ne devine pas immédiatement les problèmes de santé possibles. Qu'est-ce qui cause une augmentation du ventricule droit du coeur? Cet article est dédié à notre article.

Nous essaierons de comprendre les causes, le tableau clinique et les conséquences de la maladie, de considérer comment le diagnostic est effectué et la thérapie effectuée.

Caractéristiques de la maladie

Qu'est-ce qu'un coeur élargi? C'est une maladie spéciale qui affecte à la fois un adulte et un enfant. Avant de connaître les causes et les symptômes de la maladie, il est utile d’en examiner en détail l’essence. Un grand coeur est une maladie qui a un nom correspondant en médecine. Une augmentation de cet organe est appelée cardiomégalie.

L'apparition de la maladie est étroitement liée à l'expansion et à l'élargissement des ventricules. En outre, un processus néoplasique intensifié a lieu en eux, les produits métaboliques s'accumulent dans le cœur. Cela conduit au développement de la cardiomégalie. Une personne n'a pas été consciente de son état depuis longtemps, alors elle continue à vivre comme avant. Cependant, il est extrêmement dangereux de ne rien faire et de ne rien faire, car des conséquences indésirables qui menacent la vie à la fois de l'enfant et de l'adulte.

Souvent, le gros ventricule gauche ou droit d'une personne en parfaite santé augmente. La cause peut être la grossesse chez les femmes. Cela est dû aux ressources que le corps dépense pour le développement du fœtus dans l'utérus. La cardiomégalie est un compagnon fréquent des athlètes. Découvrez les causes exactes d’un cœur dilaté pour faciliter le diagnostic, les rayons X.

La taille du cœur humain varie dans certaines limites. Comme le montre la pratique, les hommes ont cet organe plus que les femmes. Les représentants du sexe fort à l'âge de trente ans ont un volume de 760 cm³ et les femmes - 580 cm³. La taille est généralement proportionnelle au poids de la personne, la structure de la poitrine est d'une importance particulière. Les causes d'un coeur agrandi chez un adulte ne sont pas toujours supportées par la maladie. Dans certains cas, un volume plus important est la norme. Ainsi, il n'y a pas de tailles strictes, elles sont individuelles pour chaque organisme. Cela dépend notamment du type d'activité humaine.

Étiologie de la cardiomégalie chez les enfants et les adultes

Les raisons de l'augmentation du ventricule droit du coeur, ainsi que du ventricule gauche, aideront à déterminer le médecin. C’est lui qui prescrit le diagnostic approprié et le traitement ultérieur de la maladie.

Étiologie de la maladie chez l'adulte:

  • grossesse, accouchement chez la femme;
  • maladie ischémique;
  • l'hypertension;
  • infections virales affectant le coeur;
  • les pathologies des reins, y compris leur insuffisance;
  • développement anormal de l'organe de nature congénitale;
  • la toxicomanie;
  • abus de tabac, boissons alcoolisées;
  • inflammation du muscle cardiaque;
  • le sport;
  • La maladie de Chagas;
  • anémie sévère;
  • stress psycho-émotionnel;
  • complications de la grippe, amygdalite.

Le paradoxe de l'hypertrophie est que tous ces facteurs sont capables d'agrandir le corps. Il faut garder à l’esprit que le grand cœur contient un minimum de muscles qui garantissent le bon fonctionnement de tout le système.

Si un enfant présente une hypertrophie du cœur, il est important de commencer le traitement correctement, car le diagnostic est extrêmement dangereux. Même un nouveau-né peut être à risque, vous devez donc être extrêmement prudent.

Causes de la cardiomégalie chez l'enfant:

  • maladie cardiaque congénitale;
  • myocardite;
  • chirurgie d'organes;
  • cardiomyopathie;
  • oncologie;
  • amylose, lupus;
  • collagénose, hyperthyroïdie;
  • la sarcoïdose, la toxoplasmose;
  • un défaut acquis provoqué par la forme bactérienne de l'endocardite;
  • l'utilisation de certains médicaments.

Dans tous les cas, les conséquences d'une hypertrophie du cœur peuvent être très tristes. Il est donc important de poser rapidement un diagnostic, puis de commencer le traitement.

Comment diagnostiquer?

Consulter un médecin pousse un certain tableau clinique, qui ne laisse pas de repos à une personne.

  • augmentation de la fatigue atypique;
  • arythmie, charge aortique;
  • douleur à la poitrine;
  • évanouissements, vertiges;
  • essoufflement, même si un effort léger prévaut;
  • gonflement;
  • toux

Augmenter la taille à droite et à gauche a de lourdes conséquences pour tout le système. Lorsque le rythme est perturbé, il existe une menace d'insuffisance cardiaque. À manifestation de bruit le contrôle du médecin traitant est important, après tout il témoigne que la structure des valves change. Si les ventricules gauche et droit du cœur sont élargis, la qualité et la productivité du fonctionnement de l'ensemble du système sont réduites. Cette image conduit au fait qu'à un moment donné, le corps ne sera pas en mesure de pomper les volumes de sang nécessaires, ce qui provoquera un échec. En ignorant le problème, vous pouvez obtenir un "cœur haussier".

Selon la pratique médicale, il est assez problématique d'établir un diagnostic précis. Le patient se plaint d'une indisposition, mais la clinique signale d'autres pathologies.

  • radiographie;
  • écoute, palpation;
  • test sanguin;
  • Scanner;
  • cathétérisme

Si le cœur grossit aux rayons X, le médecin pourra orienter et prescrire le traitement à temps. Vous ne pouvez pas hésiter une minute.

Fait intéressant, une image à rayons X montre le plus souvent une transformation du ventricule gauche.

Conséquences de la cardiomégalie et du pronostic

Un grand cœur est lourd de complications et de risques importants pour une personne. Une pathologie prononcée se manifeste par le fait que le patient est tourmenté par un manque d'oxygène dans les tissus, tous les organes internes en souffrent. La maladie peut provoquer un accident vasculaire cérébral, une crise cardiaque, une thromboembolie pulmonaire. Cela est dû au fait que lorsque le cœur est élargi, certaines parties du myocarde sont soumises à une pression intense. Cela provoque des complications graves sous la forme d'une maladie cardiaque grave.

Les statistiques sur la prévision du rétablissement montrent qu'il est possible de vivre avec une telle maladie sans conséquences. Pour ce faire, soyez traité à temps, gardez la pathologie sous contrôle strict. Par exemple, 9,5 millions de personnes atteintes d'un cœur dilaté diagnostiqué vivent en Fédération de Russie.

Les spécificités de la thérapie

Étant donné l’ampleur de la maladie, le médecin choisit des médicaments qui aident à améliorer le travail du muscle cardiaque.

La liste des médicaments:

  • anticoagulants - héparine, Angioks;
  • diurétiques - Trifas, Lizaks, Furosémide;
  • bêta-bloquants - Anaparine, digoxine;
  • bloqueurs de l'angiotensine - éprosartan, lozartan.

Ne pas exclure la méthode de traitement populaire. Les jus fraîchement préparés aident bien: carottes, canneberges, oignons, bouleaux. Les produits d'apiculture sont excellents: propolis, miel.

Lorsque le traitement conservateur n’a aucun effet, le cardiologue est contraint de proposer une intervention chirurgicale:

  • greffe d'organe;
  • prothèses valvulaires;
  • défibrillateur automatique.

La thérapie combinée, la surveillance constante par un médecin, une nutrition adéquate aideront à obtenir de bons résultats. Ainsi, un coeur agrandi est une maladie dangereuse qui affecte le fonctionnement de tout l'organisme. Un effort physique optimal, un régime alimentaire et un mode de vie sain aideront à prévenir le développement de pathologies.

Principales causes de la pathologie de l'élargissement du coeur chez l'adulte et l'enfant

L'augmentation pathologique de la taille du muscle cardiaque se produit quelle que soit la période d'âge. Les conditions préalables au développement de la maladie dans les différentes catégories diffèrent considérablement, ce qui implique des approches individuelles du traitement prescrit.

Les principales causes d'un coeur agrandi chez les adultes

Les influences séparées, contre lesquelles se forment les changements dans la taille du cœur, sont présentées:

  • processus inflammatoires dans la poitrine, affectant le muscle cardiaque;
  • malformations cardiaques congénitales et acquises;
  • abus d'alcool et de boissons peu alcoolisées - l'influence prolongée des ingrédients de la composition provoque dans le temps la formation d'une cardiomyopathie alcoolique;
  • cardiomyopathie - une déviation est formée en raison de la pénétration de microorganismes infectieux dans le muscle cardiaque;
  • l'anémie;
  • absence de fonction rénale;
  • infarctus aigu du myocarde - après la prolifération des structures myocardiques, leur nécrose et la formation de l'anévrisme;
  • la période de portage du bébé;
  • un traitement à long terme avec des antibiotiques;
  • sports professionnels - une augmentation du nombre de fonctions cardiaques est considérée comme normative, le danger se manifeste par une croissance importante du cœur et des séances d'entraînement irrégulières;
  • lésions rhumatoïdes, accompagnées de congestion;
  • diabète sucré, associé à une pression artérielle constamment élevée;
  • augmentation de la pression artérielle - avec l’expansion du coeur vers la gauche (dans le contexte d’une augmentation du ventricule gauche), les patients âgés sont prédisposés.

Les causes restantes d'un coeur hypertrophié chez l'adulte sont beaucoup moins courantes.

Causes rares de l'élargissement du coeur

Présenté par maladies individuelles:

  1. Dystrophie musculaire - en cas de pathologie, il y a violation des zones musculaires et nerveuses.
  2. Fonctionnalité insuffisante de la valve tricuspide - une surcharge de sang accumulé provoque une augmentation de l'oreillette et du ventricule du côté droit. Si les valves concernées sont observées du côté gauche, l'hypertension artérielle pulmonaire provoque une augmentation secondaire du muscle cardiaque du côté gauche.
  3. Cardiomyopathie hypertrophique - une légère augmentation est due aux modifications dystrophiques dans les tissus musculaires du cœur. La maladie se caractérise par une hypertrophie ventriculaire asymétrique et disproportionnée. Dans le contexte des changements, un obstacle à la libération de sang est noté
  4. Cardiomyopathie restrictive infiltrante - les changements de taille se développent sous l’effet de la perturbation du remplissage des deux ventricules.
  5. Cardiocinomatose - Une infiltration des couches du myocarde et du péricarde se forme dans les lésions cancéreuses de la glande mammaire ou du poumon. Sous l'influence du processus augmente l'augmentation du coeur.
  6. Myocardite de rayonnement - Des modifications fibreuses du myocarde et une dilatation des cavités cardiaques se forment sous l’influence d’une irradiation épisodique du thorax.
  7. Endocardite bactérienne - les grandes cardiaques se manifestent avec une insuffisance mitrale ou aortique prononcée.
  8. Toxoplasmose - une augmentation des parois du muscle cardiaque peut être due à l'introduction du plus simple. Dans le même temps, il arrive souvent que la lésion soit définie comme une cardiopathie idiopathique.
  9. Troubles du travail du service endocrinien - des changements se produisent sous l’influence de l’hyperthyroïdie - la fréquence des contractions cardiaques, du volume et de la libération de sang commence à augmenter. Lorsque l'hypothyroïdie est observée bradycardie et épanchement dans la région du péricarde.
  10. Polyarthrite rhumatoïde - contribue à la formation d'une péricardite caractérisée par un épanchement de liquide dans le péricarde.
  11. Lupus systémique - affecte toutes les structures du cœur, y compris l'appareil valvulaire et le péricarde, les grosses artères et le système conducteur.

Dans les cas séparés, peu fréquents, une défaite est constatée:

  • modifications scléreuses systémiques aiguës - sclérodermie;
  • myocardiofibrose;
  • le rétrécissement des artères pulmonaires provoque une augmentation de l'oreillette droite et du ventricule;
  • métastases - sous l'influence de néoplasmes malins dans les glandes mammaires et le système respiratoire.

Causes rares de pathologie

Les conditions préalables à l’expansion simultanée des deux parties du muscle cardiaque sont les suivantes:

  • l'amylose;
  • l'hémochromatose;
  • infections bactériennes et virales;
  • alcoolisme chronique;
  • apport insuffisant de magnésium et de phosphore;
  • carence en thiamine;
  • le myxome;
  • le sarcome;
  • cancers du médiastin;
  • lésions du tissu conjonctif, etc.

Coeur élargi chez les enfants

Souvent enregistré dans les malformations congénitales - des anomalies du développement fœtal. Les données médicales signalent des défauts connus dont le nombre total dépasse 90 options. Les caractéristiques générales des anomalies du développement incluent:

  • constriction et insuffisance des valves;
  • la déformation change dans le muscle cardiaque;
  • anomalies pathologiques dans la structure des vaisseaux qui alimentent le cœur.

Toutes ces déviations conduisent à des violations de l'apport sanguin réglementaire du corps. Des anomalies congénitales distinctes peuvent entraîner une issue fatale. Les experts avertissent les parents qu’une détection opportune des anomalies de la structure du cœur (jusqu’à la première moitié de la vie de l’enfant) et qu’une intervention chirurgicale ponctuelle aideront à préserver la santé et la vie du bébé.

Négliger les symptômes négatifs entraînera une progression de la pathologie et des complications graves.

Un cœur dilaté chez un enfant provoque certaines maladies:

  • cardiomyopathie hypertrophique;
  • lésions rhumatoïdes du muscle cardiaque;
  • myocardite diverses.

Des lésions des tissus endocardiques et péricardiques chez l'enfant sont observées dans de rares cas. La taille du cœur se modifie progressivement au fur et à mesure que le corps du bébé grandit.

Physiologie de l'élargissement du coeur

Lorsque vous modifiez la taille du muscle cardiaque chez les femmes et les hommes, il se produit une augmentation d'un ventricule ou de deux éléments à la fois. Une augmentation des deux oreillettes peut rejoindre l'état pathologique. La lésion provoque l'hypertrophie finale de l'organe, avec une diminution progressive de son efficacité.

Les processus néoplasiques et l’accumulation de produits métaboliques dans les cavités cardiaques sont les conditions préalables à leur expansion. Dans cette variante du développement, la cardiomégalie est considérée comme vraie. Les raisons du développement de la déformation incluent l'augmentation des charges (de type sportif ou physique), la période pendant laquelle on porte un bébé.

L'utilisation des méthodes de diagnostic instrumental est déterminée par la véritable cause de la cardiomégalie.

Méthodes de traitement de pathologie

Avant la nomination du traitement symptomatique nécessaire, le patient est envoyé à un certain nombre d'études de diagnostic:

  • ECG;
  • Rayon X - une image aux rayons X montrera le volume du muscle cardiaque, les changements pathologiques;
  • Échographie - une étude par ultrasons est utilisée pour obtenir une image complète des processus se produisant dans le muscle cardiaque;
  • Échocardiographie - fait référence aux méthodes les plus précises utilisées pour déterminer une maladie cardiaque.

Le traitement symptomatique dépend des causes profondes de la formation de déviations pathologiques. Toutes les activités visent à changer le mode de vie du patient et à supprimer les symptômes de la cause de la maladie. Le patient est recommandé:

  • table médicale spéciale, qui interdit tous les aliments gras, frits, salés et fumés;
  • réduction de la consommation de sel - dans certains cas, régime sans sel;
  • rejet de la consommation de boissons alcoolisées et peu alcoolisées, traitement de la dépendance au tabac;
  • normalisation du repos et du temps de travail - avec une nuit de sommeil pendant au moins 8 heures;
  • sports réalisables - gymnastique médicale, randonnée à l'air frais, nager dans la piscine.

La pharmacothérapie comprend des groupes distincts de médicaments:

  • les diurétiques - pour éliminer l'excès de liquide accumulé dans le corps, éliminant ainsi la charge supplémentaire sur le cœur en éliminant la stagnation;
  • anticoagulants - préviennent la formation de caillots sanguins, réduisent le risque de lésions ischémiques et de leurs symptômes;
  • médicaments pour stabiliser la fonctionnalité du muscle cardiaque.

Les opérations chirurgicales sont prescrites dans des situations particulièrement urgentes, lorsque la vie du patient est menacée de mort. Avec le développement de déviations pathologiques «cœur haussier», la seule solution au problème est une transplantation urgente du muscle cardiaque du donneur.

En cas de problèmes de fonctionnement de l'appareil valvulaire, des prothèses sont recommandées. Les arythmies sévères nécessitent l’installation d’un stimulateur responsable du retour du cœur au rythme normal.

Conséquences d'un coeur élargi

La grande taille du muscle cardiaque est dangereuse pour le patient en raison du développement de complications et de risques. Un dommage grave se manifeste par un apport insuffisant d'oxygène au tissu, qui affecte tous les organes internes. La déviation provoque souvent la formation de:

  • conditions de course;
  • infarctus aigu du myocarde;
  • obstruction de gros vaisseaux du coeur avec des caillots sanguins.

Les complications graves des maladies du service cardiovasculaire sont causées par une augmentation du volume du cœur et l'apparition d'une pression sur le myocarde.

Un traitement opportun et une surveillance constante de l'état du malade permettent aux patients de mener une vie normale, avec des restrictions mineures à l'effort physique. Seul le respect scrupuleux des exigences des professionnels de la santé permettra au patient de vivre avec la maladie sans qu’il se produise de conséquences et de complications.

Augmentation de l'ombre du médiastin sur le roentgen - qui fait face?

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Cardiomégalie chez les enfants et les adultes

Le cœur d'une personne en bonne santé a une taille bien étudiée. Les méthodes d'étude des cavités permettaient de «calculer» le volume des chambres internes, la surface des valves, le diamètre des passages auriculo-ventriculaires. Cardiomégalie est un terme utilisé pour désigner un cœur surdimensionné. Cela peut ne concerner qu'une partie ou les quatre départements.

Les dimensions maximales spécifiques n'étant pas définies, il est donc important de confirmer l'avis de diagnostic du médecin.

La cardiomégalie doit être distinguée de l'hypertrophie du myocarde, dans laquelle l'augmentation du volume est associée à un épaississement musculaire. Les modifications sont détectées le plus souvent par radiographie thoracique ou fluorographie prophylactique. Pas nécessairement une personne a des signes de maladie cardiaque. Cependant, l'identification d'un cœur dilaté nécessite toujours de rechercher les causes à l'aide d'un examen plus approfondi.

Conditions imitant la cardiomégalie

Les radiologistes savent que la détection d'une ombre au coeur étendue n'indique pas encore une augmentation réelle de ses cavités. Un "faux" diagnostic est possible lorsque:

  • Syndrome "dos droit" - se forme chez une personne avec un thorax plat, une courbure physiologique légère de la colonne vertébrale, avec un sternum creux. Dans ces cas, l’ombre du cœur «s’étend» sur les côtés (les radiologues parlent d’effet «pancake»), car l’organe est coincé entre la colonne vertébrale et le sternum. Les images dans la projection latérale vous permettent de mesurer la distance entre la huitième vertèbre thoracique et le sternum. Si elle est inférieure à 11 cm chez les hommes et à 9 cm chez les femmes, alors l'expansion du coeur est considérée comme fausse.
  • Fluides dans la cavité péricardique - un épanchement est observé dans les maladies péricardiques, les blessures, la fonction thyroïdienne réduite, la rétention d'eau dans le corps.
  • Déposition accrue de graisse dans l'apex du coeur ("coussinet adipeux").
  • Pathologie congénitale - l'absence de la couche péricardique. Dans le même temps, l'ombre du cœur se déplace vers la gauche.
  • Liquide dans la cavité pleurale - avec pleurésie, lésion des côtes et plaques pleurales. Pour le diagnostic utilisant des rayons X répétés en position horizontale. L'image change clairement en raison de la disparition du niveau de liquide.
  • Gros ventre avec ascite, dépôts graisseux qui provoquent la montée du diaphragme. L'ombre du coeur est comme une élargie.

Il existe suffisamment de méthodes pour diagnostiquer la véritable cardiomégalie.

Qu'est-ce qui a causé la pathologie?

Les causes les plus courantes de cardiomégalie sont associées aux états pathologiques et aux maladies suivantes:

  • hypertension artérielle - confirmée par la mesure de l’augmentation de la pression artérielle, «expérience» prolongée de la maladie, signes d’hypertrophie ventriculaire gauche à l’ECG;
  • malformations cardiaques congénitales et acquises - écouté de manière auscultative, le diagnostic révèle des modifications de la structure et du fonctionnement des valves;
  • ischémie du coeur - informations sur un infarctus du myocarde, l’angine de poitrine, la détection d’une altération de la perméabilité des vaisseaux coronaires;
  • cardiomyopathie - absence de lien avec les raisons énumérées, indication d'une éventuelle infection virale, alcoolisme chronique;
  • L'utilisation à long terme de médicaments tels que la novocinamide, la méthyldopa, les cytostatiques (dans le traitement des tumeurs) conduit à une myocardite auto-immune et au remplacement du myocarde par du tissu cicatriciel fibreux.

Manifestations cliniques

Il n'y a pas de symptômes typiques indiquant une cardiomégalie. Tous les signes dépendent de la maladie, responsable de cette pathologie, et se manifestent par des problèmes cardiaques ordinaires.

Manifestations d'insuffisance ventriculaire droite et gauche:

  • fatigue accrue;
  • essoufflement à l'effort;
  • battement de coeur;
  • attaques de dyspnée de nuit;
  • gonflement des pieds et des jambes;
  • gonflement des veines du cou;
  • une augmentation de l'abdomen;
  • lourdeur juste dans l'hypochondre.

Comment traiter la douleur au coeur?

La cardiomégalie n'est pas un symptôme de la maladie coronarienne. Mais une crise cardiaque aiguë différée, des crises d'angor stable et instable de longue durée, des signes d'athérosclérose peuvent conduire à une hypertrophie et à une dilatation (expansion des cavités) du cœur. L'anévrisme du ventricule gauche entraîne l'expansion du cœur et provoque un rétrécissement des artères coronaires.

Par conséquent, la douleur au cœur peut avoir le caractère de crises, irradiant à l’épaule gauche, à l’omoplate, à la mâchoire et à la nitroglycérine.

La nature de la douleur lors de la péricardite et de la pleurésie dépend de la position du corps; elle augmente lors de la déglutition, de l'inhalation, diminue lorsqu'elle se penche en avant.

Certains patients se sentent normaux pendant longtemps ou n'associent pas fatigue et essoufflement à une maladie cardiaque. Par conséquent, le médecin doit rechercher dans la conversation la présence des manifestations cliniques initiales.

Pourquoi le coeur d'un enfant grandit-il?

La cardiomégalie peut être congénitale et se retrouver chez le fœtus lors d'une échographie d'une femme enceinte. Cette pathologie est considérée comme très rare, mais dangereuse. Environ le tiers des nouveau-nés atteints d'une pathologie similaire meurent au cours des trois premiers mois. Et 1/4 formes d'insuffisance ventriculaire gauche chronique.

Les causes suivantes de pathologie chez les enfants ont été établies:

  • maladies infectieuses de la mère pendant la grossesse;
  • mère qui fume;
  • écologie défavorable, rayonnements ionisants;
  • mutation au niveau génétique;
  • malformations cardiaques congénitales.

L'anomalie d'Ebstein, une anomalie congénitale rare (1% de toutes les espèces), est associée à l'apparition d'une cardiomégalie. Le défaut est formé par une lésion combinée:

  • valve tricuspide dans l'orifice auriculo-droit droit;
  • tumeur de l'ouverture ovale interauriculaire;
  • une diminution de la taille du ventricule droit.

La taille du coeur du fœtus augmente de 2 fois. Dans le même temps, dans les cavités sont détectés des caillots de sang.

La pathologie acquise dans l'enfance est associée à des infections antérieures compliquées de myocardite allergique.

Quels sont les symptômes chez les enfants devraient faire attention

Le diagnostic de la pathologie chez l'enfant dépend de l'attention des parents et des proches. Le plus commun chez les enfants est:

  • respiration fréquente, superficielle et irrégulière;
  • peau pâle avec des bleus autour des lèvres et du nez;
  • manque d'appétit;
  • transpiration accrue;
  • tachycardie sévère;
  • gonflement.

Algorithme des actions du médecin à la détection de la cardiomégalie

Si le médecin reçoit une conclusion sur l'augmentation de la taille du cœur, sa tactique doit nécessairement inclure un examen plus approfondi, une clarification des raisons, le choix du plan de traitement.

L'algorithme des actions comprend toutes les étapes:

  1. Il est nécessaire de confirmer la validité de la cardiomégalie.
  2. Pour poser des questions aux médecins des salles de diagnostic: laquelle des chambres du coeur est augmentée et combien, y a-t-il une hypertrophie ou une dilatation des départements.
  3. Découvrez la cause à l'aide d'une enquête auprès des patients, de l'examen de documents et des antécédents médicaux.
  4. Évaluer le degré d'altération de la fonction cardiaque.
  5. Vérifiez les symptômes.
  6. Déterminer les tactiques de traitement: mesures préventives (régime alimentaire, schéma thérapeutique, élimination des facteurs de risque d'ischémie, médicaments antihypertenseurs); prescrire la posologie nécessaire des médicaments à traiter (glycosides, diurétiques, β-bloquants, préparations nitrées, antagonistes du calcium); consulter le patient lors d'une intervention chirurgicale (élimination de la maladie cardiaque, pose d'une endoprothèse coronaire, pontage).

Méthodes de diagnostic

Lors de l'examen, le médecin détermine la pâleur de la peau, l'essoufflement, l'enflure, écoute le souffle cardiaque, la respiration sifflante congestive dans les poumons. Ceci ne peut être détecté qu'en présence d'une circulation sanguine générale altérée, d'une faiblesse myocardique.

L'utilisation d'un équipement de diagnostic vous permet d'identifier la maladie au cours de la période initiale.

Examen radiographique

La radiographie est souvent le premier moyen de détecter une pathologie. Une radiographie de sondage dans les projections frontales et latérales est maintenant remplacée par une image à rayons X. Sur elle, le médecin détermine l’augmentation des dimensions latérale et longitudinale, calcule le rapport entre la largeur de l’ombre cardiaque et la poitrine (normalement pas plus de 50%).

Les radiologistes savent distinguer les ombres avec péricardite, épanchement de liquide dans la cavité pleurale. En conclusion, indiquez la taille probable des cavités du coeur.

Sur la radiographie générale, une pléthore vasculaire congestive est observée dans les parties inférieures des poumons, la pathologie de l'aorte et les artères pulmonaires.

Électrocardiographie

Par ECG, on peut juger de l’épaississement des parois des ventricules ou des oreillettes, de la présence d’ischémie, de changements post-infarctus cicatriciels, de dystrophie et de zones de cardiosclérose.

Ces modifications fournissent des informations de diagnostic supplémentaires.

Caractéristiques d'échocardiographie

La méthode permet d’évaluer les caractéristiques anatomiques et d’identifier la cause, l’état fonctionnel du cœur.

L'échocardiogramme montre l'appareil à valves, le mouvement des valves, les dimensions exactes des chambres. Vous pouvez déterminer la nature de la maladie cardiaque (rhumatismes, endocardite septique).

Utilisation du cathétérisme cardiaque

La méthode est utilisée pour préparer le patient à la chirurgie, lorsqu'il est important de connaître l'hémodynamique à l'intérieur du cœur. Le degré de flux sanguin inverse est évalué. Simultanément, une angiographie coronaire des artères coronaires est utilisée pour évaluer leur perméabilité.

  • test sanguin général et biochimique;
  • recherche de l'équilibre hormonal;
  • les lipides;
  • facteur rhumatoïde;
  • Bakposev pour identifier les infections.

Le degré d'hypoxie tissulaire est déterminé par la saturation en oxygène.

Options de traitement

Le patient se voit proposer un régime d'activité physique limité. Le régime alimentaire nécessite l'absence de sel, fluide réducteur. Les aliments qui ne contiennent pas de graisses animales ont besoin de vitamines provenant de légumes et de fruits.

Les médicaments sont prescrits en fonction de la maladie sous-jacente ayant conduit à la cardiomégalie ou du degré d'insuffisance cardiaque.

Le choix du médecin inclut obligatoirement des glycosides cardiaques, des diurétiques selon le schéma, des nitrates à action prolongée.

La chirurgie aide à éliminer les anomalies congénitales et à améliorer la nutrition des muscles du cœur. Ils sont capables de prolonger la vie du patient, mais pas d'éliminer la pathologie. La transplantation cardiaque pourrait devenir plus accessible pour les patients à l'avenir.

La pathologie est très difficile à traiter, principalement en raison du manque d'informations sur les causes. L'étude de la gâchette au niveau moléculaire permettra d'éviter les maladies.

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